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文章只是純粹經驗分享,並不是每篇文章都是在推薦;而且每個人的看法跟感受不同,所以每次遇到的情況也會不一樣的

目前分類:我的抗癌記事 (28)

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膽囊切除後,也將近三個禮拜了,身體也逐漸恢復中...

採用腹腔鏡手術,傷口小復原時間快,但偶爾還是要深深地吐氣,肚子較為舒服

飲食方面也都盡量清淡,從原本鱸魚湯和魚粥...現在也逐漸淺嚐其他食物...

偶爾吃完還會拉肚子,至少拉肚子的情況已減少許多了...

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竟然我也有《膽結石》是在我結束化療時,做身體總檢查及腹部超音波時發現到的

當時膽結石才1.2公分,也沒有特別不舒服,就這樣定期持續追蹤下去...

兩年多的定期追蹤,直到過完年後,才開始常常睡到半夜上腹部很不舒服,悶悶痛

以為是胃腸問題,吃了胃藥仍感到腹部疼痛輾轉難眠,吃了消炎止痛藥才舒緩...

二月份又排了腹部超音波檢查,竟然已經長到2.4公分了,確定是結石,不是息肉...

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我是《三陰性型乳癌》復發的風險高,在初次治療後的一至三年內為最高危險...

目前健康狀況也都正常,在回診時問醫生,我幾時可以拿掉人工血管?

醫師表示三年了可以拿掉人工血管了,馬上幫我安排第二天門診手術拆除人工血管

陪伴了我 3年2個月的人工血管終於要功成身退了...

畢竟有個東西在右鎖骨下面,以至於右手都不能有太大的動作,及360度的運動...

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因做化療的關係而被迫提早停經,從此不再有月經來報到了...

常聽說停經會有更年期障礙狀況,但對我而言似乎都沒什麼特別感覺障礙...

反而覺得很輕鬆又省麻煩,出遠門也不用擔心會碰到好朋友來報到...

應該是在做治療期間...艱辛難熬的感受,強壓過什麼更年期障礙,所以沒什麼感覺

停經兩年半,發現連續幾天偶有出血現象,讓我也很驚訝!

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罹患癌症已有兩年多了,雖然我是屬於復發的高危險群...

所以還是三個月固定腫瘤血液科及放射腫瘤科,例行性回診追蹤及沖人工血管

算一算幾乎隔月就要再回醫院逛醫院,給醫生看看及沖沖人工血管

每次回診追蹤都會安排一些例行性的檢查,其實都暗藏壓力,深怕檢查有新問題

就在3/23 做「乳房超音波」檢查時,在檢查時醫護人員就告知發現新腫瘤...

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現在都固定腫瘤血液科及放射腫瘤科,三個月定期回診追蹤及沖人工血管

平均隔月就要回醫院讓醫生看看,現在已漸漸看不出我是癌症病患...

但最讓我困擾的是手臂淋巴水腫,因放射線讓肌肉逐步攣縮拉緊不適...

腋下手臂韌帶也因肌肉纖維化而漸次拉緊...肩關節有些卡卡的...

三不五時手臂內側伸直或舉高,就會有被拉扯撕裂感的痛...

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將近兩年了,現在都固定腫瘤血液科及放射腫瘤科,回診追蹤及沖人工血管

直到9/26腫瘤血液科回診時,熊醫師詢問我是否有哪些不舒服的地方?

我就說:最近不知怎麼搞得,身體骨頭很酸痛,有時都會影響到睡眠...

尤其膝關節因走山路上下坡之後,不舒服好幾個月,也漸影響到我每天健走運動

熊醫師就幫我掛號轉介骨科吳凱文醫師,準備10/3再次回醫院看骨科

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自從去年11月《棉紙撕畫》課程結束後,就不曾再參加,機會要讓給新人去上課

4月份突然接到《向陽屋》的電話,詢問我是否有意願參加《棉紙撕畫》課程

我說曾經參加過還可以嗎?原來是有志工推薦我去上《撕紙畫》課程

雖然不知哪位志工推薦我,但我還是很感激...  

很高興我又可以去上《棉紙撕畫》課程,同時也發現《向陽屋》社工已換成帥哥

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當放射線療程結束後,好不容易熬過今年最寒冷的冬天...

因放射線的副作用,進入冬天肌肉被照射的範圍更加攣縮拉緊不適...

腋下因開刀切除淋巴結,經過放射治療也因肌肉纖維化而更加緊縮...

到了寒冷的冬天會產生部位疼痛及胸悶不適,造成生活上的困惱或影響睡覺品質...

晚上睡覺時常常睡到半夜,感覺喘不過氣來...快不能呼吸...因而醒來

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自罹患癌症後,已一年4個月一路走來的點點滴滴...

從無法接受、沮喪、無助及接受治療到康復的整個過程...  

歷經的痛苦實在非外人所能想像,只有身歷其境的人,才可以了解的

尤其在我要準備做化療前,回腫瘤科暨血液科,醫師問我家人沒有陪同

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《棉紙撕畫》是在我確定癌症之後,我的個案管理師,也幫我轉介《向陽屋》

得到一些衛教資訊及申請小孩在學的學產基金...

還介紹一些免費課程,因在做化學治療時,實在沒什麼動力...嘆氣  

直到5月化學治療結束之後,才參加撕紙畫課程...

第一次接觸,好緊張真怕搞砸,照著老師的步驟...終於獨自完成了喜歡  

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大家最怕的〝聞癌色變〞但還是發生在我的身上

熬過了這三個階段治療程:1.開刀 2.化學治療 3.放射線治療(電療)

大約要經歷8個月的時間治療,很艱辛難熬的日子...

現在都固定腫瘤血液科及放射腫瘤科回診追蹤及沖人工血管

5月份結束化學治療,7月底結束放射線治療,卻也帶來很困惱的後遺症

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我做了30次的放療,一天照射的時間雖然不長,但每天都要去做治療...
放射線治療時,最初看起來沒什麼跡象...只覺得熱呼呼...很熱  

到了第21次我的皮膚已經起水泡了皮膚急性出狀況...

雖然有好轉,但皮膚呈現紅通通及咖啡色,很不舒服...心情也受影響眼睛閃爍  

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6/13 下午接到放射治療中心,打電話通知我明天下午4點開始做治療
因想要早上的時段做治療,所以要等過幾天有空位出來
醫護人員才要再給我調整早上的時段...

6/14 要出門前先在要照射部位噴上保護膜,小小一瓶可不便宜$527窮  
放射腫瘤治療中心  

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6/7下午1地下二樓放射腫瘤科模擬定位室製作模型
到櫃台報到後,護理人員先是跟我解說放療的注意事項、今天定位的情形
及日後治療的程序,接著帶我去熟悉環境...
因為接下來我有一個半月,週一到週五天天都要去報到...
護理人員拿個袋子及衣服給我,換了衣服,準備做放療的定位放射腫瘤治療中心  

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化療結束後,安排5/27要做核子醫學造影斷層骨骼掃描的檢查
5/27早上要到亞東醫院做全身的骨骼攝影
醫護人員在我的手上注射一針顯影劑的劑量,打完有點不是很舒服的感覺
打完就回家(喝大量的水)喝喝茶等中午約1點時再過來做掃描
因要讓藥劑在身上停留以利影像清晰,所以注射後要等三個小時後

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要做第六次化療時,因有打三針《白血球生長激素》依然爬不上來...

只好再延一星期做化療,心裡感覺很不是滋味又很複雜...
很期待趕快結束化療,但又很排斥再去做化療...好想放棄...不是我

5/3是第六次的化療,很期待又很害怕做化療...只好強忍去面對它...

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自從證實得癌之後,就開始一連串的治療...
從開刀階段到化療階段也快要半年了...(化療中...)
面對【癌症】不是我願意,也不是我能選擇不生病...
不是我      

沒有任何一個人願意生重症,心情跌至谷底打擊很大...
生病期間心情是最脆弱的,也是不堪一擊的...

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當第五次化療日期快到時,我竟然產生畏懼與排斥...不是我  
因做了化療後又要東倒西歪不舒服的感覺...真想化療快結束...
嘆氣

做化療幾次後,手掌都變得很嘿,指甲也變得一層一層的紫色嘆氣
指甲變色 指甲變色  

同樣前幾天回診時,醫生就事先開好單子給我了...

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3/15是第四次的化療,已做了一半...只剩二次...嘆氣
依照慣例8點半就直接去化療中心報到,拿著單子去批價及領藥...
回到化療中心就自己找位子,我就選擇坐著又可以看電視看電視

似乎每次都是這樣很有規律的步驟...
化療時接近中午時,看到聞到別人吃便當,突然肚子好餓...

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